스타틴이 유방암 항암 내성 극복에 도움? 피타바스타틴 최신 연구 총정리 2026

핵심 답변: 콜레스테롤 치료제인 피타바스타틴이 삼중음성유방암(TNBC)의 항암 내성을 극복하는 데 도움이 될 수 있다는 국내 연구 결과가 2026년 발표되었습니다. 파클리탁셀 내성 세포에서도 효과가 확인됐으며, 병용 시 종양 억제 효과가 크게 증가했습니다.

📋 이 글의 핵심 요약

• 고려대구로병원 연구팀이 AI 기반 3D 도킹 분석으로 피타바스타틴의 항암 효과를 입증했습니다.
• 피타바스타틴은 Mcl-1 단백질을 직접 억제해 암세포 미토콘드리아 기능을 무너뜨립니다.
• 파클리탁셀 내성 삼중음성유방암 세포에서도 강력한 항암 효과가 유지됩니다.
• 스타틴 복용자는 암 발생률이 최대 50% 낮다는 독일 연구 결과도 주목할 만합니다.
• 다만 자가 복용은 절대 금물이며, 반드시 전문의 상담 후 치료 방향을 결정해야 합니다.

📌 목차

1. 스타틴과 유방암 — 어떤 관계가 있나요?
2. 왜 주목받나요? — 삼중음성유방암의 치료 한계
3. 피타바스타틴의 항암 효과 — 어떤 메커니즘인가요?
4. 유방암 예방과 조기 발견을 위한 자가검진법
5. 유방암 조기 발견과 치료 최신 동향
6. 자주 묻는 질문(FAQ)

스타틴과 유방암 — 어떤 관계가 있나요?

스타틴(Statin)은 콜레스테롤을 낮추는 목적으로 수십 년 전부터 널리 사용되어 온 약물이에요. 그런데 최근 들어 이 약이 항암 효과까지 가지고 있을 수 있다는 연구들이 쏟아지고 있더라고요. 특히 유방암과의 연관성이 주목을 받고 있습니다.

독일에서 진행된 대규모 역학 연구에서는 스타틴 복용자가 그렇지 않은 사람에 비해 암 발생률이 최대 50% 낮았다는 결과가 보고됐습니다(독일 역학 연구, 2025). 물론 이것이 인과관계를 의미하지는 않지만, 스타틴이 단순한 콜레스테롤 약을 넘어설 가능성이 있다는 점에서 연구자들의 관심이 집중되고 있어요.

스타틴의 항암 메커니즘 중 하나로 꼽히는 것이 바로 GGPP(제라닐제라닐 피로인산) 생성 차단입니다. 암세포는 성장과 생존을 위해 이 물질을 필요로 하는데, 스타틴이 이 경로를 막아 암세포 사멸을 유도할 수 있다는 거죠. 또한 스타틴은 MACC1 유전자의 발현을 억제하는 효과도 있는 것으로 보고되고 있는데요, 이 유전자는 대장암·위암·간암·유방암 등 여러 암종에서 암세포의 성장과 전이에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.

특히 2026년에 발표된 고려대구로병원 서재홍 종양내과 교수와 고려대의대 암연구소 김지영 교수의 공동 연구는 피타바스타틴이라는 특정 스타틴 계열 약물이 삼중음성유방암의 항암 내성을 극복하는 데 유의미한 효과를 보인다는 것을 AI 기반 3D 분자 도킹 분석을 통해 입증해 국내외의 이목을 끌었습니다. 여러분, 이 연구가 왜 중요한지 좀 더 자세히 살펴볼게요.

왜 주목받나요? — 삼중음성유방암의 치료 한계

유방암은 현재 국내 여성암 1위를 차지하고 있는 심각한 질환입니다. 전체 여성암 발생 중 상당한 비중을 차지하고 있으며, 매년 진단 건수도 늘고 있는 추세예요. 유방암에는 다양한 유형이 있는데, 그중에서도 가장 치료가 어려운 것이 바로 삼중음성유방암(TNBC, Triple-Negative Breast Cancer)입니다.

삼중음성유방암은 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 수용체가 모두 음성으로 나타나는 유형이에요. 이 세 가지 수용체가 없기 때문에 기존의 호르몬 치료나 HER2 표적 치료제가 전혀 듣지 않는다는 게 문제입니다. 전체 유방암의 약 15%를 차지하며, 5년 생존율은 약 76.9%로 보고됩니다(국립암센터 통계). 그러나 원격 전이가 발생하면 5년 생존율이 약 12%까지 급락한다는 점이 매우 우려스럽습니다.

삼중음성유방암의 치료는 주로 항암화학요법에 의존해왔어요. 최근에는 면역항암제인 키트루다(펨브롤리주맙)가 치료 옵션으로 추가되었는데요, 이를 항암화학요법과 병용했을 때 완전관해 비율이 단독 치료 시 40~50%에서 68~70%까지 향상되는 것으로 확인됐습니다. 그럼에도 불구하고 여전히 많은 환자에서 내성이 발생해 치료가 어려워지는 상황이 발생합니다.

바로 이 '내성' 문제를 해결할 실마리가 될 수 있다는 점에서 스타틴 연구가 더욱 주목받고 있는 거예요. 내성이 생긴 암세포에도 효과를 보일 수 있다면, 기존 항암제와 병용해 치료 효과를 극대화할 수 있는 가능성이 열리기 때문입니다.

피타바스타틴의 항암 효과 — 어떤 메커니즘인가요?

2026년 연구의 핵심은 피타바스타틴이 어떤 경로로 암세포에 작용하는가입니다. 연구팀은 AI 기반 3D 분자 도킹(Molecular Docking) 시뮬레이션을 통해 피타바스타틴이 Mcl-1 단백질의 BH3 결합 부위에 직접 결합한다는 사실을 밝혀냈어요.

Mcl-1(Myeloid Cell Leukemia-1)은 세포 사멸을 억제하는 항세포사멸 단백질 중 하나입니다. 암세포는 이 단백질을 과발현해 자신이 죽지 않도록 방어막을 치는 전략을 쓰거든요. 피타바스타틴이 이 방어막을 직접 공략한다는 게 이 연구의 핵심 발견입니다.

구체적인 항암 메커니즘을 단계별로 살펴보면 다음과 같습니다.

1. Mcl-1 직접 억제: 피타바스타틴이 Mcl-1의 BH3 결합 부위에 직접 결합해 항세포사멸 기능을 차단합니다.
2. 미토콘드리아 기능 붕괴: Mcl-1이 억제되면 암세포의 미토콘드리아 기능이 무너지면서 활성산소(ROS)가 증가하고, 에너지원인 ATP 생성이 급감합니다.
3. P-glycoprotein 발현 감소: 파클리탁셀 내성 세포에서는 약물을 세포 밖으로 내보내는 P-glycoprotein이 과발현되어 있는데, 피타바스타틴이 이 단백질의 발현도 낮춥니다.
4. AKT·STAT3 경로 억제: 암세포의 생존·증식과 관련된 핵심 신호 전달 경로인 AKT와 STAT3를 동시에 억제해, 내성 상태에서도 강력한 항암 효과를 유지합니다.
5. 파클리탁셀과의 시너지: 피타바스타틴과 파클리탁셀을 병용했을 때 종양 억제 효과가 각각 단독 투여 시보다 현저히 증가했습니다.

이 연구가 특히 의미 있는 이유는 이미 내성이 생긴 암세포에서도 효과가 확인됐다는 점이에요. 파클리탁셀은 삼중음성유방암 치료에 흔히 쓰이는 항암제인데, 시간이 지나면서 내성이 생기는 경우가 많거든요. 그 내성 세포에서도 피타바스타틴이 Mcl-1과 P-glycoprotein 발현을 낮춰 효과를 발휘했다는 점은 임상적으로 매우 중요한 의미를 가집니다.

물론 이번 연구는 세포 실험과 동물 실험 수준의 결과이기 때문에, 실제 임상 적용까지는 추가적인 임상 시험이 필요합니다. 전문의와 충분히 상담하시고, 임의로 스타틴을 복용하시는 일은 삼가 주세요.

스타틴 종류별 특성 비교

약물명	지용성/수용성	LDL 감소율	항암 연구 현황	주요 특징
피타바스타틴	지용성	39~44%	삼중음성유방암 내성 극복 연구(2026)	Mcl-1 억제·미토콘드리아 기능 붕괴
아토르바스타틴	지용성	43~60%	다양한 암종 연구 진행 중	가장 널리 처방되는 스타틴
로수바스타틴	수용성	45~63%	대장암·간암 관련 연구 일부	강력한 LDL 감소 효과
심바스타틴	지용성	28~41%	MACC1 억제 효과 연구	전이 억제 가능성 연구 중
플루바스타틴	지용성	22~36%	유방암 세포주 연구 일부	세포 투과성 높음

※ 위 표는 일반적인 정보 제공 목적이며, 약물 선택은 반드시 전문의 처방에 따라야 합니다.

삼중음성유방암 vs 다른 유방암 유형 비교

구분	삼중음성유방암(TNBC)	호르몬 수용체 양성	HER2 양성
수용체 상태	ER·PR·HER2 모두 음성	ER 또는 PR 양성	HER2 양성
전체 유방암 중 비율	약 15%	약 70%	약 15~20%
5년 생존율(국소)	약 76.9%	약 90% 이상	약 85~90%
원격 전이 시 5년 생존율	약 12%	약 28%	약 26%
주요 치료법	항암화학요법, 면역항암제	호르몬 치료, 항암화학요법	표적치료제(트라스투주맙), 항암화학요법
내성 발생 위험	높음	중간	중간~높음

※ 출처: 국립암센터(cancer.go.kr) 암통계 및 대한종양내과학회 가이드라인 기준

유방암 예방과 조기 발견을 위한 자가검진법

유방암은 조기에 발견할수록 치료 성공률이 훨씬 높아지더라고요. 특히 삼중음성유방암처럼 공격적인 유형은 조기 발견이 생존율에 결정적인 차이를 만들 수 있습니다. 매달 꾸준히 자가검진을 해두시는 게 좋습니다.

STEP 1. 월 1회 자가검진 — 생리 후 3~5일

거울 앞에 서서 양팔을 내린 상태와 올린 상태 모두에서 양쪽 유방의 모양·크기·피부 변화·유두 함몰 여부를 눈으로 확인하세요. 이후 손가락 세 마디를 이용해 원을 그리듯 전체 유방을 촉진합니다. 겨드랑이 림프절도 확인해두시는 게 좋습니다. 폐경 이후에는 매달 같은 날짜로 정해 두세요.

STEP 2. 국가암검진 적극 활용

만 40세 이상 여성은 2년마다 유방촬영술(맘모그래피)을 국가암검진으로 무료 또는 저렴하게 받을 수 있습니다. 검진 대상 여부와 방법은 국립암센터 홈페이지(cancer.go.kr)에서 확인하세요.

STEP 3. 생활 습관 관리

음주를 줄이고, 정상 체중을 유지하며, 규칙적인 유산소 운동(주 150분 이상 중강도)을 실천하세요. 가족력이 있는 경우 유전자 검사 상담을 고려해볼 수 있습니다. 장기간 호르몬 대체 요법을 받고 있다면 담당의와 주기적으로 상담하세요.

STEP 4. 정기 유방촬영 및 초음파 검사

치밀 유방이거나 가족력이 있는 경우, 의사의 판단에 따라 초음파 검사를 병행하는 것이 권장될 수 있습니다. 유방촬영술만으로는 치밀 유방에서 발견율이 낮을 수 있기 때문이에요. 검사 주기와 방법은 전문의와 상의해 개인화된 검진 계획을 세우세요.

STEP 5. 이상 증상 발견 시 즉시 전문의 상담

유방에서 덩어리가 만져지거나, 유두에서 분비물이 나오거나, 피부가 오렌지 껍질처럼 변하거나, 통증이 지속된다면 지체하지 말고 유방외과 또는 종양내과 전문의와 상담하세요. 자가진단으로 판단하지 마시고, 빠른 전문의 상담이 최선입니다.

더 자세한 유방암 검진 정보는 국립암센터(cancer.go.kr)에서 확인하실 수 있습니다.

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유방암 조기 발견과 치료 최신 동향

유방암 치료는 빠르게 발전하고 있어요. 과거에는 수술과 항암화학요법이 중심이었다면, 최근에는 면역항암제, 표적치료제, 그리고 정밀의학 기반 개인 맞춤 치료가 확대되고 있습니다.

삼중음성유방암에서는 면역항암제 키트루다(펨브롤리주맙)의 적용이 주목받고 있습니다. 키트루다를 항암화학요법과 병용하면 완전관해(암이 완전히 사라지는 것) 비율이 기존 항암화학요법 단독의 40~50%에서 68~70%까지 높아진다는 임상 결과가 보고됐어요(KEYNOTE-522 연구). 이는 상당히 고무적인 결과이지만, 모든 환자에게 동일하게 효과가 나타나지는 않을 수 있기 때문에 전문의와의 개별 상담이 중요합니다.

또한 BRCA 유전자 변이가 있는 유방암 환자에게는 PARP 억제제(올라파립, 탈라조파립)가 효과적인 치료 옵션으로 사용되고 있어요. 유전자 검사를 통해 변이 여부를 확인하는 것이 치료 계획 수립에 도움이 될 수 있습니다.

조기 발견의 중요성도 아무리 강조해도 지나치지 않아요. 유방암 1기 진단 시 5년 생존율은 90% 이상인 반면, 4기(원격 전이)에서는 크게 낮아집니다. 여러분, 매달 자가검진과 정기 검진을 꼭 챙겨두시는 게 좋습니다. 특히 삼중음성유방암처럼 공격적으로 진행되는 유형일수록 조기 발견이 생존율에 결정적인 영향을 미칩니다.

스타틴의 항암 가능성에 대한 연구도 계속해서 발전하고 있어요. 피타바스타틴 연구처럼 세포 및 동물 실험에서 긍정적인 결과가 나오면, 이후 임상 시험을 통해 실제 환자에게 적용 가능한지 검증하는 과정이 필요합니다. 현재 여러 기관에서 스타틴의 항암 효과에 대한 임상 연구가 진행 중이니, 앞으로의 연구 결과를 주목해 보시면 좋겠습니다.

자주 묻는 질문 (FAQ)

Q1. 스타틴은 원래 어떤 약인가요?

스타틴은 간에서 콜레스테롤 합성에 필요한 효소(HMG-CoA 환원효소)를 억제해 혈중 LDL 콜레스테롤 수치를 낮추는 약물입니다. 심혈관 질환 예방 목적으로 수십 년 전부터 광범위하게 처방되어 왔으며, 안전성이 높은 편으로 평가받고 있습니다.

Q2. 피타바스타틴이 다른 스타틴과 다른 점은 무엇인가요?

피타바스타틴은 지용성 스타틴으로, 세포막 투과성이 높아 세포 내 작용이 상대적으로 용이한 것으로 알려져 있습니다. 이번 연구에서는 Mcl-1 단백질의 BH3 결합 부위에 직접 결합하는 능력이 AI 분석을 통해 확인됐는데, 이 특성이 다른 스타틴 대비 두드러진 항암 효과로 이어졌을 가능성이 있습니다. 다만 직접 비교 연구는 추가적으로 필요합니다.

Q3. 삼중음성유방암이란 무엇인가요?

삼중음성유방암(TNBC)은 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 수용체가 모두 음성인 유방암 유형입니다. 전체 유방암의 약 15%를 차지하며, 호르몬 치료와 HER2 표적 치료제가 모두 효과가 없어 항암화학요법에 크게 의존해야 합니다. 내성이 발생하면 치료가 매우 어렵고, 원격 전이 시 5년 생존율이 약 12%까지 낮아지는 공격적인 유형입니다.

Q4. Mcl-1 단백질이 왜 중요한가요?

Mcl-1(Myeloid Cell Leukemia-1)은 세포 사멸(아팝토시스)을 억제하는 항세포사멸 단백질 중 하나입니다. 암세포는 이 단백질을 과발현해 항암제에 의한 사멸을 피하는 전략을 사용합니다. 특히 파클리탁셀 내성 삼중음성유방암 세포에서 Mcl-1의 과발현이 관찰되는데, 피타바스타틴이 이를 직접 억제함으로써 내성을 극복할 수 있는 가능성을 보여준 것이 이번 연구의 핵심입니다.

Q5. 스타틴을 항암 목적으로 복용해도 되나요?

절대 자가 판단으로 복용해서는 안 됩니다. 현재 피타바스타틴의 항암 효과는 세포 실험 및 동물 실험 수준에서 확인된 것이며, 임상 적용을 위해서는 추가적인 대규모 임상 시험이 필요합니다. 스타틴은 부작용(근육통, 간독성 등)이 있을 수 있으며, 다른 약물과의 상호작용도 고려해야 합니다. 반드시 전문의와 상담 후 결정하세요.

Q6. 파클리탁셀이란 어떤 항암제인가요?

파클리탁셀(Paclitaxel)은 주목나무에서 유래한 성분으로 만들어진 항암제입니다. 세포 분열 시 필요한 미세소관의 분해를 방해해 암세포의 분열을 억제합니다. 삼중음성유방암을 포함한 여러 암종의 치료에 사용되지만, 시간이 지나면서 내성이 생기는 경우가 많아 이를 극복하는 것이 중요한 과제입니다.

Q7. P-glycoprotein이 항암 내성과 어떤 관련이 있나요?

P-glycoprotein(P-gp)은 세포막에 존재하는 단백질로, 세포 안으로 들어온 이물질(항암제 포함)을 밖으로 내보내는 역할을 합니다. 항암제에 내성이 생긴 암세포에서는 P-gp가 과발현되어 항암제를 빠르게 배출함으로써 약효를 떨어뜨립니다. 피타바스타틴이 이 P-gp의 발현을 낮춘다는 것은 내성 세포에 항암제가 더 오래 머물 수 있게 한다는 의미로, 내성 극복에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

Q8. AKT·STAT3 경로는 무엇인가요?

AKT와 STAT3는 암세포의 생존, 증식, 전이에 관여하는 핵심 신호 전달 경로입니다. 많은 암세포에서 이 경로들이 비정상적으로 활성화되어 있으며, 항암제 내성에도 기여합니다. 피타바스타틴이 이 두 경로를 동시에 억제함으로써 내성 상태에서도 암세포 성장을 막는 효과를 보인 것이 이번 연구의 중요한 발견 중 하나입니다.

Q9. 키트루다(펨브롤리주맙)는 어떤 약인가요?

키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)는 면역 관문 억제제(면역항암제)로, PD-1이라는 단백질을 차단해 면역 세포가 암세포를 더 효과적으로 인식하고 공격할 수 있도록 합니다. 삼중음성유방암에서 항암화학요법과 병용 시 완전관해 비율을 68~70%까지 높인다는 KEYNOTE-522 연구 결과가 있습니다. 단 모든 환자에게 적용 가능한 것은 아니며, 전문의의 판단이 필요합니다.

Q10. MACC1 유전자와 스타틴의 관계는 무엇인가요?

MACC1(Metastasis-Associated in Colon Cancer 1) 유전자는 대장암에서 처음 발견되었지만, 이후 위암·간암·유방암 등 다양한 암종에서 암세포의 성장과 전이에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. 스타틴이 이 유전자의 발현을 억제할 수 있다는 연구 결과가 있으며, 이것이 스타틴 복용자에서 암 발생률이 낮은 이유 중 하나일 수 있다는 가설이 있습니다.

Q11. 유방 자가검진은 언제, 어떻게 하나요?

매달 1회, 생리 후 3~5일 사이에 하는 것이 좋습니다. 폐경 이후에는 매달 같은 날짜를 정해두세요. 방법은 거울 앞에서 양팔을 내리고 올린 상태에서 유방 모양·피부 변화·유두 함몰을 확인한 후, 누운 자세에서 손가락 세 마디로 유방 전체를 원을 그리듯 꼼꼼히 촉진합니다. 덩어리, 통증, 분비물 등 이상이 느껴지면 즉시 전문의와 상담하세요.

Q12. 유방암 위험 요인에는 어떤 것들이 있나요?

유방암의 위험 요인에는 여성, 고령, 가족력(1촌 이내 유방암 환자), BRCA1/2 유전자 변이, 이른 초경·늦은 폐경, 출산 경험 없음, 모유수유 미경험, 폐경 후 비만, 장기간 호르몬 대체 요법, 과도한 음주, 고밀도 유방 조직 등이 있습니다. 위험 요인이 많다면 전문의와 상담해 개인 맞춤형 검진 계획을 세우는 것이 좋습니다.

Q13. 스타틴의 일반적인 부작용은 무엇인가요?

스타틴의 가장 흔한 부작용은 근육통(미알지아)이며, 드물게 횡문근융해증이라는 심각한 근육 손상이 발생할 수 있습니다. 또한 간 효소 수치 상승, 혈당 증가(당뇨 발생 위험 약간 증가), 두통 등이 보고됩니다. 대부분의 사람에게 안전하지만, 특정 약물과 상호작용할 수 있으므로 복용 중인 약이 있다면 반드시 의사에게 알려야 합니다.

Q14. 이번 연구는 어떤 방법으로 진행됐나요?

고려대구로병원 서재홍 교수와 고려대의대 암연구소 김지영 교수 연구팀은 AI 기반 3D 분자 도킹(Molecular Docking) 시뮬레이션 분석을 통해 피타바스타틴이 Mcl-1의 BH3 결합 부위에 직접 결합함을 확인했습니다. 이후 삼중음성유방암 세포주와 파클리탁셀 내성 세포주, 그리고 동물 모델에서 피타바스타틴 단독 및 파클리탁셀과의 병용 효과를 검증했습니다. 2026년 연구 결과로 발표되었으며, 임상 적용을 위한 추가 연구가 필요한 단계입니다.

Q15. 유방암 치료 후 재발 방지를 위해 어떤 노력을 해야 하나요?

유방암 치료 후에는 정기적인 추적 검사(유방촬영술, 초음파, 혈액 검사 등)가 매우 중요합니다. 생활 습관 면에서는 적정 체중 유지, 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 금주·금연이 권장됩니다. 호르몬 수용체 양성 유방암의 경우 호르몬 치료(내분비 치료)를 5~10년간 지속하는 경우가 많습니다. 재발 징후나 새로운 증상이 생기면 즉시 담당 의료진과 상담하세요.

Q16. 스타틴이 유방암 예방에도 효과적인가요?

독일의 대규모 역학 연구에서 스타틴 복용자가 암 발생률이 최대 50% 낮다는 결과가 보고됐지만, 이것이 스타틴 자체의 예방 효과인지, 혹은 심혈관 위험 인자를 관리하는 건강한 생활 습관의 효과인지 명확히 구분하기 어렵습니다. 현재로서는 유방암 예방을 목적으로 스타틴을 복용하도록 권장하는 임상 지침은 없으며, 추가적인 연구가 필요합니다.

Q17. 이미 스타틴을 복용 중인데 항암 효과도 기대해도 되나요?

현재 스타틴을 심혈관 질환 예방이나 콜레스테롤 관리 목적으로 복용 중이라면, 항암 효과에 대해 지나치게 기대하거나 의존하는 것은 삼가 주세요. 스타틴의 항암 효과는 아직 임상적으로 완전히 검증된 것이 아닙니다. 궁금한 점이 있다면 담당 전문의와 충분히 상담하시는 것이 가장 좋습니다.

📚 참고 출처 및 자료

• 고려대구로병원 서재홍 교수·고려대의대 암연구소 김지영 교수 공동 연구 (2026) — 피타바스타틴의 삼중음성유방암 항암 내성 극복 효과
• 국립암센터(cancer.go.kr) — 유방암 통계 및 검진 안내
• 대한종양내과학회 — 삼중음성유방암 치료 가이드라인
• KEYNOTE-522 임상 연구 — 펨브롤리주맙+항암화학요법 병용 삼중음성유방암 완전관해 비율
• 독일 역학 연구 (2025) — 스타틴 복용과 암 발생률 상관관계
• 대한유방암학회 — 유방암 자가검진 지침

⚠️ 주의사항 및 면책 고지

이 글은 건강 정보 제공을 목적으로 작성된 일반 교육 콘텐츠입니다. 의료적 진단이나 치료 행위를 대체하지 않습니다. 특히 스타틴의 항암 효과는 현재 세포·동물 실험 수준에서 연구 중인 단계이며, 임의로 스타틴을 항암 목적으로 복용하는 것은 절대로 삼가 주세요. 유방 이상 증상이 느껴지거나 암 예방·치료에 관심이 있다면 반드시 유방외과 또는 종양내과 전문의와 상담하시기 바랍니다. 건강 결정은 항상 전문의의 조언을 바탕으로 내려주세요.